UCB-aandeel ontploft na Cimzia-bericht

Op Euronext Brussel stijgt het UCB-aandeel met ruim 25%. Gisteravond maakte UCB bekend dat de Amerikaanse Food and Drug Administration het licht op groen heeft gezet om het geneesmiddel Cimzia tegen de ziekte van Crohn in de Verenigde Staten op de markt te brengen.

Dat is goed nieuws voor de farmagroep, want Cimzia is een potentiële kaskraker. "De goedkeuring van Cimzia is een mijlpaal voor UCB", meldde Roch Doliveux, de directievoorzitter van UCB, in een [persbericht].

UCB kon een opsteker wel gebruiken. De voorbije maanden stond het aandeel stevig onder druk na tegenvallende berichten. Zo kreeg hetzelfde Cimzia dat nu in de VS op de markt mag worden gebracht een negatief advies van de Europese geneesmiddelenwaakhond EMEA.

In maart moest UCB bepaalde loten van zijn medicijn Neupro van de markt halen. Sommige loten van het pleistermedicijn tegen Parkinson blijken na een tijd minder krachtig te werken. De terugtrekking zal wegen op de cijfers van dit jaar, waarschuwde UCB.

Van een gezondheidsrisico zou er geen sprake zijn volgens UCB. Dat was wel het geval bij de hoestsiroop Tussionex. Het overlijden van enkele jonge kinderen alarmeerde de FDA, maar UCB beklemtoonde dat het hoestmiddel veilig en effectief is wanneer het gebruikt wordt zoals voorgeschreven. Wel zal UCB de bestaande veiligheidsvoorschriften bij het product actualiseren.